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稀土礦選礦工藝
發(fā)布時(shí)間:2018/5/22      瀏覽次數(shù):3429

與國(guó)內(nèi)外單一氟碳鈰礦礦石相比

,由于礦物類似的物理化學(xué)性質(zhì)以及稀土礦物與鐵礦物和脈石礦物的密切關(guān)聯(lián)
。自二十世紀(jì)五十年代后期以來(lái)
,中國(guó)許多研究機(jī)構(gòu)對(duì)稀土礦床的合理開采進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究
,并報(bào)道了20多種選礦技術(shù)。二十世紀(jì)九十年代初
,稀土選礦工藝取得重大進(jìn)展
,從鐵礦中獲得高品位,高回收率的稀土精礦混合分離
。開發(fā)了這些流程圖:煅燒 - 磁選 -浮選,浮選 - 低磁選
,低磁浮選 - 高磁選和低磁 - 高磁浮選分離工藝
。其中,低強(qiáng)度磁選 - 高強(qiáng)度磁選 - 浮選


被粉碎后,礦石被磨至90-95%

,通過(guò)0.074  毫米
。通過(guò)(更粗糙和更清潔的階段)磁鐵礦在精礦中被回收。在1.4T的磁場(chǎng)強(qiáng)度下
,通過(guò)粗加工處理尾礦 以回收另一種鐵礦物
,赤鐵礦和大多數(shù)稀土礦物。在粗選精礦中所含的赤鐵礦和稀土礦物在磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.6T時(shí)被清潔劑分離

在稀土浮選回路中,REO的進(jìn)料等級(jí)為9.78-12%

。浮選在低堿性條件下進(jìn)行(pH 9)
,浮選試劑含有萘基異羥肟酸作為稀土礦物的捕收劑,硅酸鈉作為硅酸鹽的抑制劑
,J 10作為起泡劑
。進(jìn)料的固體百分比為35-45  重量%
。在一次較粗的浮選加上一種清道夫和兩種清潔劑下
,第一稀土精礦的品位為REO 55  wt%,第二稀土的品位為REO 34 生產(chǎn)重量百分比為72-75%的復(fù)合回收率
。這些精礦是稀土礦物的混合物,主要是氟碳鈰礦和獨(dú)居石
。氟碳鈰礦和獨(dú)居石的分離通過(guò)進(jìn)一步浮選使用鄰苯二甲酸或苯甲酸作為氟碳鈰礦和明礬作為獨(dú)居石抑制劑的收集器


測(cè)試了不同的浮選試劑。此前

,僅使用脂肪酸(如氧化石蠟和油酸)作為捕收劑可獲得REO品位低至15-20 %且回收率低的稀土精礦
。Ç 5  〜 9通過(guò)皂化異羥肟酸主要是用于在20世紀(jì)70年代和80年代稀土礦物浮選; 然后,通過(guò)環(huán)烷酸合成環(huán)狀的烷基異羥肟酸用作集電極因?yàn)橹舅酑的合成材料的供應(yīng)短缺的5  〜 9
。 通過(guò)加工REO 25-30級(jí)的重選分離濃縮物獲得達(dá)到REO 60 重量%浮選精礦的奇跡級(jí) 當(dāng)使用相容性抑制劑時(shí)
,其重量%
。1976年
,工廠試驗(yàn)成功,1978年開始商業(yè)化生產(chǎn)
。此后
,通過(guò)使用該試劑系統(tǒng),獲得了商業(yè)高品位稀土精礦(REO  >  60  wt%)和高浮選回收率(60-65%) (Luo等
,2002; Li等
,2007)


1986年

,以萘為原料,通過(guò)磺化水解 - 堿金屬氫氧化反應(yīng)制備中間體萘酚
,然后進(jìn)行?div id="d48novz" class="flower left">
;磻?yīng)和羥胺縮合體系
,成功開發(fā)了一種更具選擇性的收集劑H205作為芳香異羥肟酸的代表
。 -NH-OH)以制備萘基異丁基異羥肟酸。在NaSiO 3存在的情況下
,使用新一代稀土礦物捕收劑H205可以顯著改善稀土品位和回收率
。二十世紀(jì)九十年代以后,一種具有雙活化基團(tuán)的異羥肟酸
,8號(hào)浮選油
,由H205改良而來(lái)
,在巴彥奧博稀土加工廠作為收集器使用(Cao et al
。,2013)
。到2012年底
,巴彥奧博稀土浮選精礦已發(fā)展為年產(chǎn)25  萬(wàn)噸稀土精礦,品位為50  %。

 

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